Englisch für Pharma & Medizintechnik –
Inhouse Training im Ruhrgebiet & NRW

Q: Werden regulatorische Themen wie GMP, FDA-Kommunikation oder Zulassungsverfahren trainiert?

Ja. GMP-konforme Dokumentation, SOPs, Qualitätsaudits und die Kommunikation mit Behörden wie FDA oder EMA sind feste Trainingsthemen. Wir bieten auch spezialisierte Module für klinische Prüfungen, IND/NDA-Anträge und Pharmacovigilance an.

Q: Für welche Funktionen ist das Training geeignet – Produktion, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Vertrieb?

Für alle genannten. Wir trainieren Forschung & Entwicklung, klinische Studien, Regulatory Affairs, QA, Produktion, Supply Chain, Vertrieb sowie Hersteller und Vertreiber von Medizintechnik – jede Gruppe mit eigenen Themenschwerpunkten.

Q: Kann das Training auf unsere spezifischen Produkte und Märkte abgestimmt werden?

Ja. Im Erstgespräch analysieren wir Ihre Produkte, Zielmärkte und typischen Kommunikationssituationen. Das Training arbeitet mit authentischen Materialien aus Ihrem Bereich.

Von der Wirkstoffforschung bis zum Zulassungsverfahren –
Fachsprache Pharma auf Englisch, maßgeschneidert für Ihr Team.

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Mit einem Weltmarktanteil von über 16 % und einem Umsatzvolumen von fast 50 Milliarden Euro zählt die deutsche Pharmaindustrie zu den forschungsintensivsten und international ausgerichtetsten Branchen überhaupt. Klinische Studien, Zulassungsverfahren, Audits, Qualitätssicherung und die Zusammenarbeit mit internationalen Behörden wie FDA oder EMA – all das erfordert präzise Fachsprache auf Englisch.

Unser Inhouse Training „English for the Pharmaceutical Industry“ richtet sich an alle Funktionsbereiche – von der Forschung & Entwicklung über Produktion und Qualitätssicherung bis zu Vertrieb und Regulatory Affairs. Je nach Teilnehmergruppe legen wir den Schwerpunkt auf die Inhalte, die in Ihrem Arbeitsalltag wirklich zählen – mit authentischen Materialien und Trainern, die Ihre Branche kennen.

Trainingsinhalte – English for Pharma & Medical Devices

Für Forschung, Produktion, Qualität und Vertrieb – je nach Zielgruppe individuell zusammengestellt

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Forschung & Entwicklung

Arzneimittelentwicklung und Wirkstoffforschung auf Englisch kommunizieren, präklinische und klinische Tests beschreiben, Studienprotokolle und Berichte verfassen, internationale Fachliteratur lesen und auswerten.

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Qualität & Regulatory Affairs

GMP-Dokumentation und SOPs auf Englisch verfassen, Qualitätsaudits vorbereiten und durchführen, Zulassungsanträge und Behördenkommunikation (FDA, EMA), Standardarbeitsanweisungen auf Englisch erstellen.

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Vertrieb & Medical Devices

Medizintechnische Produkte auf Englisch präsentieren und erklären, Arzneimittelkategorien und Darreichungsformen beschreiben, internationale Messen und Kongresse, Produktvorteile und Nebenwirkungen korrekt kommunizieren.

💡 Typisches Pharma-Englisch aus dem Trainingsalltag

Active Pharmaceutical Ingredient (API) · Clinical Trial · SOP (Standard Operating Procedure) · GMP · Regulatory Affairs · Pharmacovigilance · Batch record · IND/NDA filing · Adverse event · Label claim · Drug substance vs. drug product · Medical device · CE marking · Compassionate use — diese und viele weitere Fachbegriffe trainieren wir in Ihrem Team.

Bereits erfolgreich eingesetzt bei

Abbott Vascular Deutschland GmbH · BASF · Bernd Kraft GmbH · Cook Deutschland GmbH · Rottendorf Pharma GmbH · KLK EMMERICH GmbH · Zimmer Biomet Deutschland

So läuft Ihr Pharma-Englischtraining ab

Von der ersten Anfrage bis zum Trainingsstart – transparent und unkompliziert

Kostenloses Erstgespräch

Wir verstehen Ihren Funktionsbereich und Ihren konkreten Bedarf.

Einstufungstest

Kostenlose Einstufung nach europäischem Referenzrahmen – individuell pro Teilnehmer.

Maßgeschneidertes Konzept

Inhalte, Trainer und Termine werden auf Ihren Funktionsbereich zugeschnitten.

Training starten

Inhouse bei Ihnen, online oder in Bochum – flexibel nach Ihrem Zeitplan.

Häufige Fragen zum Pharma-Englischtraining

Werden regulatorische Themen wie GMP, FDA-Kommunikation oder Zulassungsverfahren trainiert?

Ja – das ist einer der zentralen Schwerpunkte. GMP-konforme Dokumentation, SOPs, Qualitätsaudits und die Kommunikation mit Behörden wie FDA oder EMA auf Englisch sind feste Trainingsthemen. Wir bieten auch spezialisierte Module für klinische Prüfungen, IND/NDA-Anträge und Pharmacovigilance an.

Für welche Funktionen ist das Training geeignet – Produktion, Regulatory Affairs, Medical Affairs, Vertrieb?

Für alle genannten – und mehr. Wir trainieren Forschung & Entwicklung, klinische Studien, Regulatory Affairs, QA, Produktion, Supply Chain, Vertrieb sowie Hersteller und Vertreiber von Medizintechnik. Jede Gruppe bekommt eigene Themenschwerpunkte, abgestimmt auf ihren Arbeitsalltag.

Kann das Training auf unsere spezifischen Produkte und Märkte abgestimmt werden?

Ja. Im Erstgespräch beschreiben Sie Ihre Produkte, Zielmärkte und typische Kommunikationssituationen. Das Training arbeitet mit authentischen Materialien aus Ihrem Bereich – keine generischen Fallstudien, sondern Sprache die in Ihrem Unternehmen tatsächlich gebraucht wird.

Wie wird sichergestellt, dass der Trainer Branchenkenntnisse in der Pharmabranche mitbringt?

Wir setzen Trainer ein, die Erfahrung in der Pharmabranche mitbringen und die regulatorische Fachsprache kennen. Unsere Referenzliste – Abbott Vascular, BASF, Cook Deutschland, Rottendorf Pharma – belegt das. Im Erstgespräch klären wir, welcher Trainer am besten zu Ihrem Funktionsbereich passt.

Ist das Training auch für gemischte Teams aus Pharma und Medizintechnik geeignet?

Ja. Pharma und Medizintechnik teilen viele Themen – GMP, Qualitätssicherung, regulatorische Anforderungen, internationale Kommunikation. Gemischte Teams trainieren gemeinsam auf einer gemeinsamen Basis, mit gezielten Vertiefungen je nach Schwerpunkt. Bei sehr unterschiedlichen Fachsprachen empfehlen wir getrennte Gruppen.